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Autor:Instituto Nacional de Salud (Perú).
Título:Determinación de antigenos relevantes de la forma larvaria de Echinococcus granulosus; padronización y aplicación del Inmunoblot en el diagnóstico de la Hidatidosis humana^ies / Determination of relevant antigens of Echinococcus granulosus larval form, standardization and application of immunoblotting in diagnosis of human hydatidosis
Fuente:Bol. Inst. Nac. Salud;2(2):15-15, mar.-abr. 1996. .
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Equinococosis/prevención & control
Echinococcus granulosus
Evaluación de Programas e Instrumentos de Investigación
Western Blotting
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Autor:Céliz Gutierrez, Eduardo; Céliz Nicho, Carolina; Céliz Nicho, Belem; Viale Tudela, José Antonio.
Título:Western Blot, como prueba confirmatoria de la infección por HIV HNGAI: Servicio de Microbiología^ies / Western Blot, as confirmatory test for HIV infection by HNGAI: Microbiology service
Fuente:Rev. cuerpo méd;18(2):16-23, oct. 2002. ^btab, ^bilus.
Resumen:OBJETIVO: Conocer la existencia de pacientes infectados con HIV I-IIMATERIAL Y METODOS: A las 1550 muestras de sangre provenientes de igual número de pacientes que tuvieron dos pruebas de Screening Positivas para HIV y enviados al Servicio de Microbioogía e lnmunología Departamento de Patología Clínica (H.N.G.A.I.). Se les practicó test de Western Blot (Prueba Confirmatoria)usando para tal efecto los Kits comerciales DAVlH (Cuba), Cambridge Blotch (EE.UU.) y Sanofi Pasteur (Francia). Se obtuvieron los siguientes resultados: De los 1550 test confirmatorios: 1337 fueron positivos al Tipo I, 65 indeterminados y 118 negativos. Con estos resultados concluímos que en el H.N.G.A.I se cuentacon personal altamente capacitado y equipos de tecnología punta (última generación). (AU)^iesOBJETIVE: To Meet the existence of infected patient of HIV I-II. MATERIALS AND METHODS: To 1550 bload samples from the same number of patients test with two positive HIV Screening tests made at Microbiology Service from H.N.G.A.I. The commercial kits DAVIH (Cuba); Cambridge Bioteh (USA)and Sanofi Pasteur (France) were used as confirmatory test (Western Blot).We got the next results: from 1550 confirmatory test: 1337 were positive to type l, 118 negatives and 65 not well determinated. We conclude that the Almenara Hospital (HNGAI) has highly qualifical health workers and high-tech equipment. (AU)^ien.
Descriptores:Western Blotting
Infecciones por VIH
Juego de Reactivos para Diagnóstico
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Agüero Jurado, Gottardo; Patrucco Puig, Raúl.
Título:Prevención y control del Sida en el Perú^ies / Prevention and control of AIDS in Peru
Fuente:Rev. Asoc. Med. Pens. MINSA;7(10):128-132, nov. 2003. .
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/prevención & control
Planes y Programas de Salud
Acción Intersectorial
Prueba ELISA
Western Blotting
Perú
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Velarde, Franco; Somocurcio Peralta, José René; Ayala Sulca, Eduardo Renato.
Título:Evaluación de dos pruebas de inmunoblot con antígeno hidatídico de caprino y ovino para el diagnóstico de equinococosis humana^ies / Evaluation of two immunoblot tests with goat and sheep hydatid antigen for human echinococcosis diagnosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;27(2):209-214, abr.-jun. 2010. ^btab.
Resumen:Para estimar el valor diagnóstico del antígeno hidatídico de caprino y de ovino en la prueba de inmunoblot para echinococosis quística, se usó 135 sueros, de los cuales 70 procedían de pacientes con hidatidosis confirmada por el hallazgo de protoescólices y membrana en el estudio anatomopatológico con la pieza quirúrgica; 45 a pacientes con otras enfermedades parasitarias y 20 a personas aparentemente sanas. La sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo y negativo de la prueba de inmunoblot, con antígeno hidatídico de caprino fue de 92,8 por ciento, 100 por ciento, 100 por ciento y 92,8 por ciento, respectivamente; mientras que de ovino fueron 91,4 por ciento, 95,3 por ciento, 95,5 por ciento y 91,1 por ciento, respectivamente. El índice kappa fue de 0,93 para el antígeno caprino y de 0,86 con el ovino en relación con el estudio anatomopatológico. Se recomienda el uso de ambos antígenos para el diagnóstico serológico de la equinococosis quística humana. (AU)^iesTo estimate the diagnosis value of goat and ovine antigen for echinococcosis immunoblot test, 135 serums were used, of which 70 were coming from patients with hydatid disease confirmed by the finding of proto scolex and membrane in the pathology study of surgical piece, 45 from patients with other parasitic diseases and 20 apparently healthy people. The sensitivity, the specificity, positive and negative predictive value of immunoblot test, with hidatyd antigen of goat was of 92.8 per cent, 100 per cent, 100 per cent, 92.8 per cent, respectively, than for ovine antigen was 91.4 per cent, 95.3 per cent, 95.5 per cent, 91.1 per cent, respectively. Kappa index was 0.93 for goat antigen and 0.86 with sheep in relation to the pathological study. We recommended the use of both antigens for the serologic diagnosis of human echinococcosis. (AU)^ien.
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Western Blotting
Reactividad Cruzada
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n2/a08v27n2.pdf / es

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Id:PE1.1
Autor:Chávez Salas, Flora; Vásquez, Olenka; Escalante Añorga, Hermes Mario.
Título:Evaluación de la técnica Western blot para la detección de antígenos de Hymenolepis nana^ies / Evaluation of Western blot technique for detection of antigens of Hymenolepis nana
Fuente:Rev. peru. biol;14(2):283-286, dic. 2007. ^bilus.
Resumen:Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la técnica de inmunoelectrotransferencia (Western Blot) para detectar los antígenos específicos de excreción/secreción de Hymenolepis nana en sueros de pacientes con himenolepiosis y con otras helmintiosis confirmadas. Se utilizó a Mesocricetus auratus "hamster" para obtener ejemplares adultos de H. nana. Los antígenos de excreción/secreción fueron obtenidos en el medio MEM (Minimum Essential Medium Eagle), y enfrentados con un grupo de sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada para evaluar su calidad inmunológica y con sueros individuales de pacientes con himenolepiosis y con otras helmintiosis confirmadas para detectar mediante la técnica de "Western Blot", los antígenos específicos de este cestode. El grupo de sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada reconoció las bandas antigénicas de 50,1; 42,6; 38,9; 32,9; 26,3; 22,4 y 18,6 kDa; sin embargo, los sueros individuales reconocieron diferente número de bandas, siendo la de 50,1 KDa la que fue reconocida por todos ellos. Los sueros de pacientes con helmintiosis confirmadas no reconocieron la banda de 50,1 kDa; sin embargo, dieron reacción cruzada con algunas de las demás bandas, a excepción de los sueros de pacientes con cisticercosis que no reconocieron a ninguna de las bandas de estos antígenos. Se concluye que el antígeno de excreción/secreción de H. nana de 50,1 kDa es específico de este cestode por ser reconocido por todos los sueros de pacientes con himenolepiosis confirmada y no por sueros de pacientes con otras helmintiosis utilizando la técnica de "Western Blot". (AU)^iesEnzyme-linked immunoelectrotransfer blot assay or "Western blot" was evaluated to detect specific excretory/secretory antigens from Hymenolepis nana using sera from patient with hymenolepiosis and other confirmed helminthiosis. Hymenolepis nana adults were obtained from experimentally infected golden hamster, the parasits were cultured in Minimum Essential Medium Eagle to get excretory/secretory antigens which were faced to a pool of sera from patients with confirmed hymenolepiosis to evaluate its immunological quality and with individual sera from patients with hymenolepiosis and other confirmed helminthiosis to detect by mean "Western blot" technique, this parasite specific antigens. The pool of sera from patients with confirmed hymenolepiosis recognized seven antigenic bands; 50,1; 42,6; 38.9; 26,3; 22,4; and 18,6 kDa; however, the individual sera recognized different number of bands being 50,1 kDa band the most recognized by all of them. The sera from patients with confirmed helminthiosis did not recognized 50,1 KDa band; however they gave cross reaction with some of the other bands, except the sera from patients with cysticercosis which did not recognized any of this antigen bands. Consequently 50,1 kDa antigen is specific because is recognized by all the sera from patients with confirmed hymenolepiosis and is not recognized by sera from patients with other helminthiosis using "Western blot" technique. (AU)^ien.
Descriptores:Hymenolepis nana/química
Antígenos
Western Blotting/ética
Himenolepiasis
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rpb/v14n2/a16v14n02.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Pereda Vasquez, Firdusi; Sánchez C., Manuel; Schulz C., Hans; Torres L., Patricia; Davelois Atac, Kelly Roxana.
Título:Pacientes neurológicos del noreste del Perú con serología positiva por Western Blot a la larva de Taenia solium^ies / Neurological patients in northwestern Peru with positive Western Blot serology to Taenia solium larvae
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;21(2):92-97, abr.-jun. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Obejtivo: Determinar la frecuencia de pacientes con sintomatología neurológica de la zona noroeste del Perú que presentan serología positiva por Western Blot a la larva de Taenia solium. Material y Métodos: El estudio se realizó en 3515 pacientes de cero a noventa años de edad y de ambos sexos con sintomatología neurológica, procedentes de los departamentos de Piura, Lambayeque, Cajamarca, Ancash, La Libertad y algunas poblaciones de la zona selvática (5 a 10º LS; 77a 82º LO). Dichos pacientes fueron atendidos en consultorios privados y en los servicios de neurología de los Hospitales Belén y Regional de Trujillo desde enero de 1997 hasta diciembre de 2001. De cada uno de los pacientes se obtuvo una muestra sanguínea, cuyo suero fue procesado por la técnica de Western Blot, la cual tiene una sensibilidad de 91 por ciento y una especificidad de 100 por ciento. Resultados: Se detectó serología positiva en 562 pacientes, la cual representa una prevalencia de 16 por ciento, siendo el sexo masculino el que presentó mayor porcentaje (58,4 por ciento). Los grupos etáreos con mayor frecuencia de serología positiva fueron los de 41 a 50 años (18,7 por ciento) y 31 a 40 años (17,4 por ciento). Los mayores porcentajes de serología positiva se obtuvo en pacientes procedentes de Piura y Lambayeque. Conclusiones: Los pacientes estudiados presentan una alta frecuencia de serología positiva a la larva de T. solium. (AU)^iesObjective: To determine the frequency of patients presenting with neurological symptoms in Northwestern Peru who have positive Western Blot serology to Taenia solium larvae. Material and Methods: The study was performed in 3515 patients, from zero to ninety years old and from both sexes, who presented with neurological symptoms. Patients came from Piura, Lambayeque, Cajamarca, Ancash, and La Libertad departments, as well as from certain areas in the jungle (5 to 10º southern latitude; 77 to 82º western longitude). Those patients were taken care of in private offices and in Neurology services in Belen and Regional hospitals in Trujillo, from January 1997 to December 2000. A blood sample was obtained from all patients, and the sera were processed using the Western Blot technique, which has 91 percent sensitivity and 100 percent specificity. Results: Positive serological Western Blot tests were detected in 562 patients, representing 16 per cent prevalence, and the infection was more frequent in males (58.4 percent). Age groups more frequently found to have positive serological tests were those form 41 to 50 years old (18.7 percent), and those from 31 to 40 years old (17.4 percent). The maximum percentages for positive serological tests were obtained in patients from Piura and Lambayeque. Conclusions: Patients studied show a high frequency of positive serology for Taenia solium larvae. (AU)^ien.
Descriptores:Neurología
Western Blotting
Serología
Pruebas Inmunológicas
Taenia solium
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_pdf&pid=S1726-46342004000200007&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maco Flores, Vicente; Marcos Raymundo, Luis Augusto; Terashima Iwashita, María Angélica; Samalvides Cuba, Frine; Miranda Sánchez de Diez, Elba; Espinoza Babilón, José Ronald; Gotuzzo Herencia, José Eduardo.
Título:Fas2-ELISA y la técnica de sedimentación rápida modificada por Lumbreras en el diagnóstico de la infección por Fasciola hepatica^ies / Fas2-ELISA and Lumbreras rapid sedimentation technique in the diagnosis of human fascioliasis
Fuente:Rev. med. hered;13(2):49-57, jun. 2002. ^btab, ^bgraf.
Resumen:La fasciolosis humana es un problema de salud pública debido a la mayor incidencia de casos reportados en los últimos años alrededor del mundo. La necesidad de contar con técnicas o métodos de diagnóstico para Fasciola hepatica de mayor sensibilidad y especificidad es importante tanto para la práctica clínica como para determinar zonas endémicas. Objetivo: Evaluar las técnicas coprológicas y serológicas para el diagnóstico de la infección por Fasciola hepatica en humanos. Material y métodos: La población de estudio comprendió a niños en edad escolar entre 1-16 años de edad, pertenecientes a una zona de alta endemicidad (Junín, Perú). Se obtuvieron un total de 194 muestras de heces y 158 muestras de suero. Se evaluaron tres métodos coproparasitológicos: Método de Concentración éter-formol (MCEF), Técnica de Sedimentación Espontánea (TSE) y la Técnica de Sedimentación Rápida (TSR) modificada por Lumbreras, y tres métodos serológicos: Arco 2, Western blot para F. hepatica y Fas2-ELISA. Resultados: La TRS modificada por Lumbreras fue la de mayor rendimiento (20.61 por ciento) en comparación con la TSE (13.40 por ciento) y MCEF (7.72 por ciento). La sensibilidad de Fas2-ELISA fue de 96.77 por ciento superior a la de Western blot y Arco 2, con sensibilidades de 71.87 por ciento y 35.48 por ciento, respectivamente. Conclusiones: La TSR es superior a TSE y MCEF para el diagnóstico de la fasciolosis humana en la fase crónica. Fas2-ELISA, es una prueba de inmunodiagnóstico altamente sensible y que se propone debe ser usada como la prueba de diagnóstico de fasciolosis humana y de tamizaje de la infección en poblaciones humanas que habitan en regiones de alta endemicidad para esta parasitosis. (AU)^iesHuman fascioliasis is a growing health problem, with an increasing worldwide incidence of reported cases. Improving its diagnosis through more sensitive and specific techniques is important to clinical practice and to epidemiology, specially to determine new endemic areas. Objective: To evaluate coprological techniques and serological tests for diagnosis of Fasciola hepatica (Fh) infection in humans. Material and methods: The study population involved children aged from 1 to 16 years, in a highly endemic area (Junin, Perú). A total of 194 stool samples and 158 sera were examined. Three coprological techniques were compared: formolether concentration (Ritchie’s), spontaneous sedimentation (SST) and Lumbreras’ rapid sedimentation (RST). Three serological test for Fh were evaluated: Arc 2 (double-diffsion), enzyme-linked immunoelectrotransfer blot (EITB) and Fas2-ELISA. Results: RST showed higher recovery rates (20.61 per cent) of eggs in stools than SST (13.40 per cent) and Ritchie’s (7.72 per cent). The sensitivity of the serological tests was compared with total infected patients diagnosed by all the fecal tests: most sensitive was Fas2-ELISA with 96.77 per cent, EITB was 71.87 per cent and Arc 2, was 34.48 per cent. Conclusion: We conclude that RST is better than the SST and Ritchie’s techniques for the diagnosis of the chronic phase of human infection by Fh using fecal examinations, and that Fas2-ELISA is a very highly sensitive immunodiagnostic test, which may be used for the diagnosis of human Fh infection in both clinical and epidemiological settings, specially for screening human populations living in endemic areas. ( Rev Med Hered 2002; 13: 49-57 ). (AU)^ien.
Descriptores:Fascioliasis
Fasciola hepatica
Sedimentación Acelerada
Diagnóstico
Serología
Prueba ELISA
Western Blotting
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/722/688 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Romero, Ivan; Soto, Noymi; Solórzano E., Nelson; Tarazona, Augusto; Gilman, Robert H; Arana, Yanina.
Título:Historia natural de la fase eruptiva de la verruga peruana y la importancia de la prueba de western blot, reporte preliminar^ies / Natural history of the eruptive phase of the peruvian wart and the importance of the western blot test, preliminary report
Fuente:Folia dermatol. peru;13(2):36-42, ago. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Este es el primer estudio prospectivo nacional sobre la historia natural de las lesiones cutáneas de Verruga Peruana. Se estudiaron once pacientes (la mayoría pediátricos), todos procedentes de comunidades rurales de la provincia de Caraz, quienes presentaban lesiones típicas de Verruga Peruana. Todas las lesiones fueron positivas para Bartonella bacilliformes en la prueba de Western Blot. Un hallazgo importante es que 4/11 tuvieron historia de haber padecido años antes las lesiones de Verruga Peruana, dos de los cuales tenían evidencia documentada. Solo 4/11 recibió tratamiento a base de RFP y el resto no recibió tratamiento alguno. Todos estos pacientes han sido evaluados en forma continua a lo largo de su evolución. Se observó que, en la gran mayoría de ellos, la verruga desapareció sin dejar cicatriz. Las principales complicaciones se vieron al inicio del cuadro clínico y fueron hiporexia, artralgia, sangrado de la lesión, y prurito. Durante el seguimiento posterior la gran mayoría permaneció asintomático; las lesiones eruptivas desaparecieron espontáneamente. Dos pacientes que persistieron con artralgias e hiporexia desarrollaron cierto grado de desnutrición. Este estudio además demostró la gran utilidad de la prueba de Western Blot para confirmar el diagnóstico de Verruga Peruana, lo que permite prescindir de la biopsia de piel. (AU)^ies.
Descriptores:Infecciones por Bartonella
Western Blotting
Estudios Prospectivos
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/folia/Vol13_N2_2002/pdf/historia_verruga.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE272.1
Autor:Celiz Gutiérrez, Eduardo; Celiz Nicho, Belem; Celiz Nicho, Carolina.
Título:Sensibilidad y especificidad del Test Aubio Dot-HIV/1-2 frente al Test de Elisa HIV/1-2 6G ABBOTT^ies / Sensibility and specificity of the test aubio dot HIV/1-2 in front of the test of elisa HIV/1-2 6G abbott
Fuente:Rev. cuerpo méd;16(1):17-18, 1999. ^btab.
Resumen:El SIDA fue reconocida entidad clínica en 1891, su agente etiológico es un Retrovirus Humano (3), (6), (1), (2), (8). En el hombre se identificó dos variedades, el VIH-1 y el VIH2, éstos están relacionados con el retrovirus de los Simios (VIS) y retrovirus de los felinos (VIF), (3), (7), (9), (11), (20). Debemos considerar el origen de los retrovirus humanos, que corresponden a una Zoonosis, esto es una transmisión interespecie. Esta condición, nos obliga a estudiar con mucha exactitud; la sensibilidad y especificidad, de los métodos, que de acuerdo a los propósitos, que se persiguen, se usen. Al efectuar esta investigación, buscamos tener test básicos para efectuar las pruebas de tamizaje y tener así el menor porcentaje de falso positivos y menos porcentaje de falsos negativos. La especificidad consitituye uno de los parámetros más importantes que deben considerarse en los sistemas de diagnóstico para la detección de anticuerpos contra VIH (4), (5), (10). La sensibilidad y especificidad son los dos factores principales que determinan la exactitud con que una prueba permite distinguir entre las personas infectadas y las no infectadas. Una prueba de alta sensibilidad que dará pocos resultados falsos negativos. Por consiguiente, sólo se deben emplear pruebas de la más alta sensibilidad que dará pocos resultados falsos negativos (por ejemplo, para la transfusión, donación sin riesgo). En una prueba con alta especificidad serán pocos los resultados falsos positivos por lo que se le debe utilizar cuando sea necesario obtener una tas mínima de resultados falsos positivos (por ejemplo: pruebas de diagnóstico individual de infección p;or VIH) (AU)^ies.
Descriptores:Prueba ELISA
Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
VIH
Western Blotting
Diagnóstico Clínico
Límites:Humanos
Localización:PE272.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valdivia Blondet, Luis Francisco; Iriarte Blas, Jesús; Correa Arellano, César.
Título:Evaluación del Elisa VIH como prueba única en la detección de infectados VIH asintomáticos en población cerrada. Años 1992-1999^ies / Evaluation of Elisa-VIH as a unique test in the detection of asymptomatic patients infected by VIH in a close population: 1992-1999
Fuente:Dermatol. peru;10(supl.1):23-26, dic. 2000. ^btab.
Resumen:Objetivo: El propósito de este estudio fue determinar la estrategia a usar con los modernos test de Elisa-VIH, a fin de prescindir del Western blot como test confirmativo, en razón de disminuir costos. Métodos: Estudio prospectivo de la incidencia de verdaderos positivos y negativos del test Elisa-VIH en población cerrada centro referencial a nivel Fuerza Aérea del Perú, en los años 1992 al 1999. La prevalencia fue obtenida en los años 1992 y 1993. Se obtuvo el valor predictivo positivo y negativo entre los años 1994 a 1999. Nuestra técnica fue similar a la estrategia II de Sato para prevalencias menores de 1 por ciento pero se diferencia en que se corren dos Elisa-VIH con la primera muestra, si sale reactivo el primer resultado. Resultado: Se realizó 37 791 test serológicos en población con prevalencia global de 0.1 por ciento. La prevalencia fue considerada como una constante a través del año. Se obtuvo un valor predictivo positivo del 100 por ciento y valor predictivo negativo del 100 por ciento. Conclusiones: Se concluye que no es necesario Realizar el test de Western blot si se aplica la técnica propuesta para casos de vigilancia en población con prevalencia menor de 1 por ciento. (AU)^ies.
Descriptores:Prueba ELISA
Western Blotting
VIH/inmunología
Seropositividad para VIH
Infecciones por VIH
Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sanguineti Díaz, Ana Cecilia.
Título:Pruebas de laboratorio en el diagnóstico de las sífilis^ies / Laboratory diagnosis of syphilis
Fuente:Dermatol. peru;10(supl.1):14-22, dic. 2000. ^btab.
Descriptores:Sífilis
Tamaño de la Muestra
Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa
Serología/métodos
Western Blotting
Prueba ELISA
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maguiña Vargas, Ciro Peregrino; Henríquez Camacho, César; Hinojosa Boyer, Juan Carlos; Ventosilla López, Palmira Ryquett; Infante, Berónica; Merello, Jenny.
Título:Reporte de un caso inusual de bacteriema persistente por Bartonella bacilliformis en un paciente esplenectomizado y estudios de PCR y Western blot^ies / Report of persistent an unusual case of bacteriemia by Bartonella bacilliformis in a splenectomized patient and studies of PCR and Western blot
Fuente:Rev. peru. enf. infec. trop;1(4):184-189, oct.-dic. 2001. ^bilus, ^btab.
Resumen:Reportamos el caso de un varón de 56 años esplenectomizado que desarrolló bacteriemias persistentes por Bartonella bacilliformis adquirida durante un viaje a una zona endémica. Se confirmó el diagnóstico por métodos microbiológicos y moleculares. Discutimos a través de una revisión de la literatura las circunstancias de persistencia de bacteriemia en esta enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Bacteriemia
Esplenectomía
Bazo
Bartonella
Infecciones por Bartonella
Western Blotting
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Farfán, Mitzi Guillermina; Rodríguez Medina, Germán.
Título:Estudio epidemiológico en personas con HIV positivo en el servicio de hemoterapia del Hospital Nacional `Daniel Alcides Carrión' Callao-Perú^ies / Epidemiologic review in people with HIV positive in the hemoterapy service of the `Daniel Alcides Carrion National Hospital' Callao-Peru
Fuente:Cir. pediatr;7(2):26-32, feb.-mayo 1992. ^bilus.
Resumen:El presente estudio se realizó en el Servicio de Hemoterapia del Hospital Nacional `Daniel Alcides Carrión'-Callao en el período comprendido entre 1987 y 1991, evaluándose a 8,975 personas a quienes se sometieron a pruebas de descarte para HIV (Elisa y Western Blot) por diversos motivos. El objeto fue estudiar los rasgos epidemiológicos en las personas que resultaron con HIV positivo. La positividad se dió en 96 (1.07 por ciento). Siendo 90 (93.75 por ciento) los que pertenecen al sexo masculino y 86 (89.15 por ciento) a personas en edad sexual activa (15-45 años); los grupos de riesgo más afectados fueron los varones homosexuales y los varones bisexuales. La drogadicción IV no parece ser aún una importante vía de transmisión en nuestro medio (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Homosexualidad
 Bisexualidad
 Prueba ELISA
 Western Blotting
 Perú
Límites:Lactante
Preescolar
Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Davelois Atac, Kelly Roxana; Ortiz Oblitas, Pedro; Rodríguez, Hans; Díaz, Enrique; Jara C., César A.
Título:Estandarización de la técnica de Western blot para el diagnóstico de la fasciolosis humana utilizando antígenos de excreción-secreción de Fasciola hepática^ies / Western blot technique standardization of the diagnosis of human fasciolosis using Fasciola hepatica excreted-secreted antigens
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;28(3):454-461, jul.-sept. 2011. ^bgraf, ^btab.
Resumen:Objetivos. Evaluar la eficacia de la técnica de electroinmunotransferencia (EITB) o Western blot utilizando antígenos de excreción-secreción de las formas adultas de Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) para el diagnóstico de la fasciolosis humana. Materiales y métodos. Los antígenos fueron obtenidos a las 18 horas de incubación en medio Minimum Essential Eagle y preparados a la concentración proteica de 0,15 ug/uL; los cuales, al ser enfrentados con un pool de sueros de pacientes con fasciolosis confirmada por el hallazgo de huevos del parásito en las heces, se detectaron los antígenos de 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 y 136 KDa, con los cuales se desarrolló la técnica de Western blot. La sensibilidad se evaluó empleando sueros de 67 pacientes con fasciolosis, y la especificidad con sueros de 57 pacientes con otras parasitosis y diez sueros de personas no parasitadas. Resultados. De los 67 sueros, 64 reaccionaron con la banda de 23 KDa y 61 con la banda de 17KDa. Estas dos bandas no fueron detectadas por ninguno de los sueros de pacientes con otras parasitosis, ni de personas no parasitadas, siendo por ello consideradas como específicas y diagnósticas. Conclusiones. La sensibilidad de la prueba, utilizando las bandas de 17 y 23 KDa, fue de 95,5 por ciento cuando se presenta reacción positiva en una o en las dos bandas, siendo la especificidad para estos dos antígenos de 100 por ciento con un valor predictivo positivo de 100 por ciento y un valor predictivo negativo de 95,71 por ciento. (AU)^iesObjectives. To evaluate the performance of the enzyme-linked immunoelectrotransfer blot assay (EITB, Western blot) using excretory/secretory antigens from adult forms of Fasciola hepatica (Fh E/S Ag) for the diagnosis of human fasciolosis. Materials and methods. Antigens were obtained after 18 hours of incubation in culture medium Minimum Essential Eagle, prepared at a protein concentration of 0.15 ug/uL and run against a pool of sera of patients with proven fasciolosis (confirmed by the finding of parasite eggs in the stool microscopy). Antigens of 10, 12, 17, 23, 27, 30, 36, 43, 66 and 136 kDa were detected and used to develop the Western blot technique. The sensitivity was evaluated using sera from 67 fasciolosis patients, and the specificity using sera from 57 patients with other parasitic diseases, and 10 from healthy individuals. Results. Out of the 67 sera, 64 reacted with the 23 kDa band and 61 with the one of 17 kDa. These two bands were not detected in sera from patients with other parasitic diseases or in those from healthy volunteers and thus could be considered specific and diagnostic. Conclusions. The sensitivity of the test, using the bands of 17 and 23 kDa, was 95.5 percent for positive reactions to at least one of these two bands, being its specificity 100 percent with a positive predictive value of 100 percent and negative predictive value of 95.71 percent. (AU)^ien.
Descriptores:Fasciola hepatica
Fascioliasis
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2011.v28.n3.a8.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sandoval Peña, Gustavo Adolfo; Mendoza Fernández, Julio César; Roldán Gonzáles, William Henry; Espinoza Blanco, Irma Adalberta; Solís Acosta, Hilda María; Yarlequé Chocas, Armando.
Título:Inmunogenicidad del veneno de Bothrops atrox (Ophidia: Viperidae) y su evaluación por métodos inmunoenzimáticos^ies / Immunogenicity of Bothrops atrox (Ophidia: Viperidae) venom and its evaluation by immunoenzymatic methods
Fuente:Rev. peru. biol;18(3):335-341, dic. 2011. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se estudiarón la inmunogenicidad del veneno de la serpiente Bothrops atrox, "jergón", utilizando los métodos inmunoenzimáticos de ELISA y Western Blot, así como los patrones de reactividad cruzada empleando los venenos de las serpientes Bothrops brazili, Lachesis muta y Crotalus durissus. Para este fin se inmunizaron conejos albinos Nueva Zelanda (2 kg aprox) con cuatro dosis de 500 µg del veneno de B. atrox en un periodo de 90 días. La producción de anticuerpos fue monitoreada mediante la técnica de ELISA, determinándose el título del suero hiperinmune obtenido al final del protocolo de inmunización. Adicionalmente se analizaron los patrones electroforéticos de los venenos en estudio mediante PAGE-SDS y su reactividad frente al suero obtenido mediante ELISA y Western Blot. El esquema de inmunización utilizado permitió una producción sostenida de anticuerpos a partir del día 20 del protocolo. Finalizado este proceso, el título del suero fue calculado en 256000, lo cual mostró la eficacia y practicidad del procedimiento desarrollado. Por otro lado, los venenos estudiados mostraron una heterogeneidad en su composición proteica a partir del análisis de sus patrones electroforéticos, mientras que a partir de los estudios inmunoenzimáticos, se pudo obtener valores de reactividad cruzada entre el veneno de B. atrox y los venenos de B. brazili, L. muta y C. durissus, de 23,7%, 4,0% y 1,8%, respectivamente. Los resultados obtenidos constituyen el paso inicial para posteriores ensayos dirigidos a la optimización en la producción de inmunosueros para el tratamiento del envenenamiento, así como para el desarrollo de kits de diagnóstico e identificación de especies de serpiente. (AU)^iesThe immunogenicity of Bothrops atrox, “jergon”, venom was studied using ELISA and Western Blot methods, as well as cross-reactivity patterns against venoms of Bothrops brazili, Lachesis muta and Crotalus durissus. For this purpose, New Zealand white rabbits (2 kg aprox) were immunized with four 500 µg doses of B. atrox venom in a period of 90 days. Antibody production was followed using ELISA technique, and title of hiper-immune serum was determined at the end of immunization protocol. Additionally, electrophoretic patterns of venoms were analyzed by SDS-PAGE and venom reactivity against obtained serum by ELISA and Western Blot. Immunization schedule allowed a pronounced antibody production since day 20 of protocol. At the end of process, serum title was 256000, which demonstrated both efficacy and usefulness of the developed procedure. On the other hand, studied venoms showed a heterogenic protein composition according to their electrophoretic patterns, whereas cross-reactivity values of 23,7%, 4,0% and 1,8% were obtained between B. atrox venom and B. brazili, L. muta and C. durissus venoms, respectively, using immunoenzymatic methods. According to our results, this procedure constitutes an initial step for further assays directed to optimization in immunoserum production for envenoming treatment and development of kits for diagnosis and species identification of snakes. (AU)^ien.
Descriptores:Viperidae
Venenos de Serpiente
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Western Blotting
Reactividad Cruzada
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/biologia/v18n3/pdf/a11v18n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.2
Autor:Miranda Ulloa, Eduardo Fernando; Ayala Sulca, Eduardo Renato; Flores Reátegui, Herbert Larry.
Título:Evaluación del Western blot con cinco antígenos hidatídicos para el diagnóstico de equinococosis humana^ies / Evaluation of Western blot with five hydatid antigens for the diagnosis of human echinococcosis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;30(2):355-357, abr.- jun. 2013. ^btab.
Descriptores:Equinococosis/diagnóstico
Western Blotting
Sensibilidad y Especificidad
Reacciones Cruzadas
Medio Electrónico:http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/artrevista/pdf/rpmesp2013.v30.n2.a38.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Escalante Añorga, Hermes Mario; Jara Campos, César Augusto; Davelois Atac, Kelly Roxana; Iglesias Medina, Miguel Angel; Benites Murrieta, Adderly Roland; Espinoza Mayhuay, Renzo Rafael.
Título:Estandarización de la técnica de western blot para el diagnóstico específico de la enfermedad de Chagas utilizando antígenos de excreciónsecreción de los epimastigotes de Trypanosoma cruzi^ies / Western blot technique standardization for specific diagnosis of Chagas disease using excretory-secretory antigens of Trypanosoma cruzi epimastigotes
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;31(4):644-651, oct.- dic. 2014. ^bilus.
Resumen:Objetivos. Evaluar la eficacia del Western Blot para el diagnóstico específico de la enfermedad de Chagas utilizando antígenos de excreción-secreción de epimastigotes de Trypanosoma cruzi. Materiales y métodos. Los antígenos fueron obtenidos luego de veinte horas de incubación en medio Minimum Essential Medium-Eagle, los cuales fueron preparados a la concentración proteica de 0,2 ug/uL para ser enfrentados a 10 mL de un pool de sueros de pacientes con la enfermedad de Chagas y un conjugado anti-IgG marcado con peroxidasa, se evidenció la presencia de los antígenos de 10, 12, 14,15, 19, 20, 23, 26, 30, 33, 36, 40, 42, 46, 58, 63, 69 91,100 y 112 KDa, de los cuales, los antígenos de 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23 y 26 KDa, han sido considerados como específicos usando pools de sueros de pacientes con otras parasitosis y sueros de personas no parasitadas. La sensibilidad de la técnica se evaluó empleando sueros individuales de 65 pacientes con la enfermedad de Chagas y la especificidad con sueros de 40 pacientes con otras parasitosis y cinco sueros de personas no parasitadas. Resultados. La técnica tiene una sensibilidad de 95,4% en la detección de una a ocho bandas específicas, una especificidad de 100%, un valor predictivo positivo de 100% y un valor predictivo negativo de 93,7%. Conclusiones. La técnica de Western Blot con antígenos de excreción-secreción de epimastigotes de T. cruzi es eficaz en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas en el Perú, pudiendo ser utilizada como prueba confirmatoria. (AU)^iesObjectives. Evaluate the effectiveness of Western Blot for the specific diagnosis of Chagas disease using excretorysecretory antigens of Trypanosoma cruzi epimastigotes. Materials and methods. Antigens were obtained after twenty hours of incubation in Eagle’s Minimum Essential Medium, which were prepared at a protein concentration of 0.2 ug/uL to be faced with 10 mL pool of serum from patients with Chagas disease and a conjugated anti-IgG labeled with peroxidase. The presence of the following antigens was observed: 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23, 26, 30, 33, 36, 40, 42, 46, 58, 63, 69, 91, 100, and 112 kDa; of which antigens of 10, 12, 14, 15, 19, 20, 23, and 26 kDa were considered to be specific using pools of serum from patients with other parasitosis and serum from people with no parasites. The sensitivity of the technique was assessed using individual serum from 65 patients with Chagas disease; and the specificity with serum from 40 patients with other parasitosis, and serums from five people who did not have parasites. Results. The technique has a sensitivity of 95.4% in the detection of one to eight specific bands, a specificity of 100%, a positive predictive value of 100%, and a negative predictive value of 93.7%. Conclusions. Western Blot technique with excretory-secretory antigens of T. cruzi epimastigotes is effective in the diagnosis of Chagas disease in Peru; therefore, it can be used as a confirmatory test. (AU)^ien.
Descriptores:Trypanosoma cruzi
Enfermedad de Chagas
Western Blotting
Pruebas de Sensibilidad Parasitaria
Sensibilidad y Especificidad
Perú
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe:8080/files/journals/1/articles/4971/public/4971-6725-2-PB.pdf / es
Localización:PE14.1; PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Davelois Atac, Kelly Roxana; Escalante Añorga, Hermes Mario; Jara Campos, César Augusto.
Título:Rendimiento diagnóstico del Western Blot para detectar simultáneamente anticuerpos en pacientes con cisticercosis, hidatidosis y fascioliasis humana^ies / Western blot diagnostic yield for simultaneous antibody-detection in patients with human cysticercosis, hydatidosis, and human fascioliasis
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;33(4):616-624, oct.-dic. 2016. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo. Determinar el rendimiento diagnóstico de la técnica de Western Blot para detectar simultáneamente anticuerpos en pacientes con cisticercosis, hidatidosis y fascioliasis humana. Materiales y métodos. Estudio transversal de evaluación de prueba diagnóstica. Se obtuvieron los antígenos de excreción-secreción de las larvas de Taenia solium, quistes de Echinococcus granulosus; y la forma adulta de Fasciola hepática; que luego fueron separados electroforéticamente en geles de poliacrilamida individuales, transferidos y fijados a una membrana de nitrocelulosa para ser enfrentados con sueros de pacientes con las tres parasitosis. La sensibilidad de la técnica se evaluó empleando 300 sueros individuales, 60 pools de dos parasitosis y 20 pools de tres parasitosis y la especificidad con 75 sueros de pacientes con otras parasitosis, 10 de pacientes con otras enfermedades y 15 sueros de personas no parasitadas. Resultados. La técnica reconoció trece glicoproteínas (GP): GP 35, 31, 24, 23, 18, 17, 14 y 13 kDa para cisticercosis, GP 8,16 y 21 kDa para hidatidosis y GP: 17 y 23 kDa para fascioliasis. La prueba detectó la presencia de anticuerpos alcanzando una sensibilidad de 96% (IC95%: 94,62-98,54%) en la detección de una o las trece bandas, una especificidad de 100% (IC95%: 99,50 – 100,00%); individualmente, se tuvo una sensibilidad para cisticercosis de 97% (IC95%: 93,16-100%), para hidatidosis de 94% (IC95%: 88,85-99,15%) y para fascioliasis de 96% (IC95%: 91,66-100%). Conclusiones. La prueba de Western blot es eficaz en la detección, simultanea de anticuerpos en pacientes con cisticercosis, hidatidosis y fascioliasis humana, y puede ser utilizada como prueba de descarte o confirmatoria en zonas endémicas. (AU)^iesObjectives. To determine the diagnostic yield using western blotting to simultaneously detect antibodies in patients with human cysticercosis, hydatidosis, and human fascioliasis. Materials and methods. Cross-sectional study of diagnostic yield assessment. Excretory/secretory antigens were obtained from Taenia solium larvae, Echinococcus granulosus cysts, and the adult flukes of Fasciola hepática, which were then separated using the polyacrylamide gel electrophoresistechnique, transferred, and attached to a nitrocellulose membrane to be probed with sera from the patient infected withthe three parasites. The sensitivity of the technique was assessed using 300 individual serum samples, 60 pools of two parasites, and 20 pools of three parasites with 75 sera from patients with other parasites, 10 from patients with other diseases, and 15 from patients without parasites. Results. The technique revealed 13 glycoproteins (GP): GP 35, 31, 24, 23, 18, 17, 14, and 13 kDa for cysticercosis; GP 8, 16, and 21 kDa for hydatidosis; and GP 17 and 23 kDa for fascioliasis. The test detected the presence of antibodies with a sensitivity of 96% (95% confidence interval [CI] = 94.62-98.54%) in the detection of one or the thirteen bands, a specificity of 100% (95% CI = 99.50-100.00%); individually, there was asensitivity for cysticercosis of 97% (95% CI = 93.16-100.00%), for hydatidosis of 94% (95% CI = 88.85-99.15%) and for fascioliasis of 96% (95% CI = 91.66-100.00%). Conclusions. Western blotting is effective in the simultaneous detectionof antibodies in patients with human cysticercosis, hydatidosis, and fascioliasis, and it can be used as a diagnostic test to either rule out or confirm the presence of antibodies in endemic areas. (AU)^ien.
Descriptores:Cisticercosis
Equinococosis
Fascioliasis
Western Blotting
Western Blotting/utilización
Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/2543/2441 / es
Localización:PE14.1



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